金转停genistein
发布时间:2019-06-11 09:46
  金转停胶囊由中国医学科学院研究、中美合资霹克医药科技有限公司出品,是以天然异黄酮提取物金雀异黄素(4′,5,7-三羟基异黄酮)为原料,采用国际先进的固体分散技术生产的胶囊类产品。金雀异黄素是强力酪氨酸激酶抑制剂和拓扑异构酶抑制剂,通过调控癌基因,能够多途径抑制肿瘤生长、转移,且不杀伤正常细胞,与放、化疗联合应用,可提高抗癌效果,并减少放、化疗的不良反应。
  金转停胶囊因机理独特、疗效确切、无毒副作用、纯天然等特点优于以往化学药及中草药,填补了该项领域的空白,对解决癌侵袭、转移这一世界性的难题及保卫人类健康有着重要的意义。金转停胶囊是目前唯一能通过多途径抑制肿瘤生长、复发、转移的高科技产品。产品自投放市场以来,畅销全国,并吸引了日本、美国、加拿大、香港及东南亚客商,展现了广阔的市场前景。
 
  为了让大家更了解金转停胶囊,我们将其主要成分金雀异黄素的相关知识总结容下:
 
  1、名称
 
  通用名:金雀异黄素,又称金雀异黄酮、染料木素、染料木黄酮、染料木甙
 
  英文名:Genistein
 
  化学名:4ˊ,5,7—三羟基异黄酮
 
  金雀异黄素(Genistein)是一种存在于豆类作物和齿状植物中的天然异黄酮,其结构与雌激素相似,并具有弱雌激素效应,故又称之为植物雌激素(phytoestrogens)。金雀异黄素(Genistein)因能竞争性地与雌激素受体(ER)结合,又称为非甾体性雌激素。
 
  2、来源
 
  金雀异黄素(Genistein)来源于天然植物,广泛存在于大豆、槐角果、三叶草根及各种蔬菜和水果等植物中,其中豆科植物含量较高,占人类膳食来源异黄酮的60%。天然异黄酮(isoflavone)是多酚类混合物,主要包括金雀异黄素(Genistein,4ˊ,5,7—三羟基异黄酮)和大豆黄素(daidzein)、黄豆黄素(Glycitein)等。金雀异黄素(Genistein)是其主要生理功效成份,发挥抗癌活性。
 
  3、理化性质
 
  金雀异黄素(Genistein)从豆科植物中提取的异黄酮单体成分,是带芳香A—环的三羟基化合物,在分子的相对两极带有两个酚羟基,其分子结构式为:
 
 
  分子式:C15H10O5
 
  分子量:270.2
 
  金雀异黄素(Genistein)为长方形或六边形棒状结晶(60%乙醇),树枝状结晶(乙醚),熔点:297-298。溶于常用的有机溶剂,几乎不溶于水,溶于稀碱呈黄色。
 
  产品特点:
 
  1.广谱高效:金转停(金雀异黄素)通过多途径抑制各种肿瘤的生长和转移,适合各类肿瘤患者及肿瘤各阶段。
 
  2.增效减毒:金转停(金雀异黄素)与放、化疗联合应用,可产生叠加协同作用,提高抗癌效果,减轻放化疗不良反应。
 
  3.机理独特:金转停(金雀异黄素)通过抑制肿瘤细胞的相关酶和调控癌基因,多途径抑制肿瘤的生长转移,特异性作用于癌细胞而不影响正常细胞和正常组织。
 
  4.安全可靠:金转停(金雀异黄素)为纯天然异黄酮化合物,不损伤正常细胞,高科技提取,服用安全可靠。
 
  药理作用:
 
  大量的研究表明,金转停(金雀异黄素)强力酪氨酸蛋白激酶和拓扑异构酶抑制剂。它具有广泛的抗肿瘤药理活性,能通过多途径抑制肿瘤的生长转移。
 
  1.调控癌基因:金转停(金雀异黄素)通过抑制酪氨酸蛋白激酶和拓扑异构酶Ⅱ的活性,调控癌基因,抑制特异性细胞周期,抑制恶性细胞的增值、生长和转移。
 
  2.诱导恶性细胞凋亡:金转停(金雀异黄素)能够阻断细胞激动信号传导,改变基因表达,造成细胞DNA损伤,从而诱导恶性细胞程序性死亡即凋亡,进而抑制肿瘤的生长。
 
  3.诱导恶性细胞分化:金转停(金雀异黄素)具有多种细胞分化诱导作用,可将癌细胞逆转为正常细胞或接近正常细胞,阻止恶性肿瘤的发展。
 
  4.抑制细胞恶性转化:金转停(金雀异黄素)通过拮抗促癌剂诱导细胞增殖,改变癌基因表达,明显抑制细胞恶性转化,从而阻止癌前病变发展,预防癌症发生。
 
  5.抑制肿瘤血管生成:金转停(金雀异黄素)能通过特异性抑制血管内皮细胞生长而阻止肿瘤血管的增生,干扰新生血管网形成,从而切断癌细胞的营养供给和转移途径,影响癌细胞的克隆,进而抑制了肿瘤的生长转移。
 
  6.抗氧化:金转停(金雀异黄素)通过提高血浆和阻止中的抗氧化酶活性,降低肿瘤细胞活性氧水平,使DNA免受氧化攻击而达到抗肿瘤作用。通过清除自由基,防止致癌原对机体的损伤,从而减少放、化疗的不良反应。
 
  7.调节雌激素受体:金转停(金雀异黄素)是选择性雌激素受体调节剂,增加性激素结合球蛋白合成,从而降低激素生物利用度,降低雌激素促细胞增殖活性,减少激素相关肿瘤的发生。
 
  
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